Extracto líquido de Eleutherococcus Medkhimprom: instrucciones de uso
Líquido de color marrón claro a marrón oscuro, transparente en una capa delgada, con un olor característico. Durante el almacenamiento, puede ocurrir una ligera opalescencia y precipitación.
Grupo farmacoterapéutico
tónico de hierbas
ATX A13A Tónicos generales
Farmacodinámica
Tiene un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, un efecto tónico y reparador sobre el cuerpo, aumenta la resistencia general inespecífica del cuerpo, mejora el apetito, el rendimiento físico y mental.
Показания
Fatiga mental y física, estados asténicos de diversas etiologías, neurastenia, hipotensión arterial (presión arterial baja), el período de recuperación después de enfermedades infecciosas y el período postoperatorio.
Противопоказания
Aumento de la sensibilidad individual a los componentes del fármaco, hipertensión arterial (presión arterial alta), arritmias cardíacas, infarto de miocardio, patología cerebrovascular, irritabilidad, epilepsia, estados convulsivos, insomnio, enfermedades infecciosas agudas, enfermedades hepáticas crónicas. No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo, durante la lactancia, niños menores de 12 años.
Con precaución
Alcoholismo, lesión cerebral traumática, enfermedades cerebrales, niños menores de 12 años.
Embarazo y lactemia
El uso del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia está contraindicado.
Dosificación y administración
El medicamento se usa por vía oral antes de las comidas por la mañana. A los adultos se les recetan 20-30 gotas 2-3 veces al día. Niños mayores de 12 años: a una dosis de 1 gota por 1 año de vida. El curso del tratamiento es de 25-30 días.
Si es necesario, realice cursos repetidos con descansos de dos semanas (o sin ellos) después de consultar con un médico.
Agitar antes de usar.
Si no hay mejoría durante el período de tratamiento, o los síntomas empeoran, o aparecen nuevos síntomas, es necesario consultar a un médico.
Use el medicamento solo de acuerdo con las indicaciones, el método de aplicación y en las dosis indicadas en las instrucciones.
Efectos secundarios
Son posibles reacciones alérgicas, insomnio, hipoglicemia, dolor de cabeza, taquicardia.
Si experimenta efectos secundarios que se enumeran en las instrucciones o empeoran, o nota cualquier otro efecto secundario que no se enumeran en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
Cuando se usa el medicamento en dosis superiores a las recomendadas, pueden aumentar los efectos secundarios dependientes de la dosis.
Interacción
Potencia la acción de los estimulantes del sistema nervioso y analépticos (cafeína, alcanfor, fenamina), es un antagonista fisiológico de los fármacos que deprimen el sistema nervioso central (incluyendo neurolépticos, barbitúricos, ansiolíticos, antiepilépticos). Con el uso simultáneo con digoxina, es posible un aumento en la concentración plasmática de este último; con fármacos hipoglucemiantes (incluida la insulina) y anticoagulantes, el efecto puede potenciarse.
Si está usando alguno de los medicamentos anteriores u otros (incluidos los medicamentos de venta libre), consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Instrucciones especiales
El medicamento no debe tomarse por la tarde para evitar trastornos del sueño.
Si ocurre hipoglucemia, se recomienda reducir la dosis del medicamento, tomarlo después de las comidas o suspender el medicamento.
La dosis única máxima del fármaco (30 gotas) contiene 0,43 g de alcohol etílico absoluto, la dosis diaria máxima (90 gotas) contiene 1,4 g de alcohol etílico absoluto.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos.
Durante el período de uso de la droga, se debe tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (conducir vehículos, trabajar con mecanismos en movimiento, el trabajo de un despachador, operador).
Forma de liberación / dosificación
Extracto líquido para administración oral.
Embalaje
25, 50 ml del medicamento en frascos de vidrio oscuro o anaranjado, sellados con tapones de polietileno de alta presión y tapas de rosca o sellados con polietileno de alta presión polimérico, o sellados con tapas de aluminio o frascos provistos de gotero de polietileno de baja densidad y un tapón de polipropileno de alta presión.
25, 50 ml del medicamento en frascos poliméricos hechos de polietileno de baja presión, incluido el tereftalato de polietileno, sellados con tapones y tapas de rosca de polietileno de alta presión o sellados con medios poliméricos hechos de polietileno de alta presión, o tapas de rosca poliméricas hechas de alta -polietileno a presión.
Cada botella está etiquetada con papel de escribir, o papel de etiquetas, o una etiqueta autoadhesiva.
Cada vial, junto con las instrucciones para uso médico, se coloca en un paquete de cajas de cartón para embalaje de consumo o cartón sucedáneo de cromo. Está permitido aplicar el texto de la instrucción en el paquete.
Se permite el envasado individual de 2, 3, 4 viales en un envase de consumo o película de polipropileno con instrucciones para uso médico adjuntas a cada vial o instrucciones de uso en una etiqueta de grupo (para hospitales).
Está permitido aplicar el texto de las instrucciones de uso en un paquete o una película de polímero.
